實時熒光定量PCR儀（QuantitativeReal-timePCR，簡稱qPCR儀）的工作原理基于PCR（聚合酶鏈式反應）技術，并結合了熒光檢測技術，實現(xiàn)了對DNA或RNA模板的實時、定量分析。
在實時熒光定量PCR儀中，首先設計特定的引物和熒光探針，這些引物和探針能夠特異性地結合到目標DNA或RNA序列上。然后，將待檢測的樣本、引物、探針和PCR反應體系混合，放入qPCR儀中進行PCR擴增。
在PCR擴增過程中，qPCR儀會實時監(jiān)測熒光信號的強度。當探針與目標序列結合后，熒光信號會顯著增強，且熒光信號的強度與目標序列的擴增量成正比。因此，通過監(jiān)測熒光信號的變化，可以實時了解PCR擴增的進程和產物的生成情況。
實時熒光定量PCR儀的應用非常廣泛，主要包括基因表達分析、疾病診斷、病原微生物檢測、藥物研發(fā)等領域。例如，在基因表達分析中，qPCR儀可以精確測定特定基因在細胞或組織中的表達水平；在疾病診斷中，qPCR儀可以快速檢測病原體或遺傳突變，為疾病的早期診斷和治療提供重要依據(jù)。此外，實時熒光定量PCR儀還可以用于藥物研發(fā)中的基因表達分析和藥物篩選等工作。
總之，實時熒光定量PCR儀以其高效、準確、靈敏的特點，在生命科學研究和醫(yī)學診斷中發(fā)揮著越來越重要的作用。
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